Trump progetta di aumentare le tariffe sui farmaci nel 2028 per stimolare la produzione statunitense


Il presidente degli Stati Uniti Donald Trump firma un ordine esecutivo che indaga sugli effetti delle droghe psichedeliche nel trattamento dei veterani, sabato 18 aprile 2026, nello Studio Ovale della Casa Bianca a Washington, DC.

Il Washington Post | Il Washington Post | Immagini Getty

Il presidente Donald Trump ha affermato che i farmaci generici importati negli Stati Uniti dovranno affrontare dazi pari a zero sui farmaci generici importati negli Stati Uniti a partire dal 1° agosto 2028, fino all’entrata in vigore della tariffa del 100% nel 2028, che salirà al 200% un anno dopo.

Il programma di introduzione graduale ha lo scopo di spingere i produttori di farmaci generici a spostare la produzione all’estero, ha detto Trump in un post sui social media martedì, descrivendo l’escalation come una “penalità” per le aziende che non costruiscono impianti e strutture negli Stati Uniti durante il periodo di grazia.

Secondo Legis1, una piattaforma di intelligence del Congresso, quasi tutte le prescrizioni negli Stati Uniti sono piene di farmaci generici che spesso provengono da produzioni straniere e coinvolgono strutture di proprietà complesse.

Deborah Elms, responsabile della politica commerciale presso la Fondazione Hinrich, ha affermato che le ultime tariffe sottolineano l’obiettivo di Trump di ripristinare la produzione di farmaci a basso costo negli Stati Uniti.

Ma costruire una produzione farmaceutica negli Stati Uniti è complicato e costoso – e quasi tutti i materiali arriveranno comunque dall’estero, ha detto Elms, aggiungendo che “non sono sicuro che nemmeno una potenziale tariffa del 200% possa cambiare i calcoli di base”.

Trump ha utilizzato le minacce tariffarie e la politica dei prezzi più favorevole del suo stato per costringere i produttori di farmaci a far pagare agli americani più dei pazienti di altri paesi ad alto reddito.

Trump ha affermato che le tariffe sui farmaci brevettati e di marca rimarranno invariate. Il 2 aprile il Presidente ha imposto un dazio del 100% sui prodotti farmaceutici e sugli ingredienti farmaceutici brevettati ai sensi della Sezione 232, esentando farmaci generici, biosimilari e ingredienti correlati. I produttori farmaceutici più grandi avevano 120 giorni prima che entrasse in vigore l’aliquota tariffaria del 100%, mentre i produttori farmaceutici più piccoli che si affidano a produttori a contratto avevano 180 giorni prima di raggiungere tale tasso.

Più di una dozzina di grandi aziende farmaceutiche, tra cui Eli Lilly, Pfizer e Novo Nordisk, hanno stretto accordi con Trump per abbassare i prezzi dei farmaci nuovi ed esistenti. Gli accordi fanno parte della politica della “nazione più favorita” del presidente, che lega i prezzi dei farmaci statunitensi a prezzi più bassi all’estero ed esenta le aziende dalle tariffe per tre anni.

La posta in gioco è alta per l’India, poiché le aziende farmaceutiche del paese forniscono quasi il 50% di tutti i farmaci generici consumati in America. Ogni anno circa un terzo delle esportazioni farmaceutiche indiane, per lo più versioni più economiche di farmaci popolari, sono destinate agli Stati Uniti. Le aziende cinesi dominano la fornitura a monte di principi farmaceutici attivi come amoxicillina ed eparina.

Secondo Arpit Chaturvedi, consulente per l’Asia meridionale presso Teneo, l’annuncio aumenta significativamente il rischio a lungo termine per i produttori farmaceutici indiani anche con una scadenza di due anni. L’industria farmaceutica è uno dei maggiori produttori di esportazioni del Paese e la piena attuazione delle tariffe annunciate da Trump causerà un duro colpo alla bilancia commerciale dell’India, ha affermato Chaturvedi.

Nel frattempo, Washington avrà difficoltà ad accettare l’India come fornitore, ha detto.

Con i margini su molti farmaci generici già ridotti, alcuni produttori potrebbero abbandonare del tutto un particolare prodotto se i grossisti si rifiutassero di assorbire o trasferire il valore aggiunto e rendere quel particolare prodotto non più “commercialmente valido”, ha affermato.

Tuttavia, i due anni di pista offrono un’importante finestra negoziale affinché Nuova Delhi possa spingere per uno sgravio tariffario nei colloqui in corso con gli Stati Uniti, anche promettendo impegni di investimenti aziendali in America.

Chaturvedi ha affermato che le suddette tariffe non verranno implementate fino al 2028 – anno delle elezioni americane – “Nuova Delhi spera che questa regola non venga applicata”.

Nel frattempo, si aspetta che i produttori farmaceutici indiani facciano pressione su Washington per ottenere esenzioni, approvazione della FDA, contratti di produzione e diversificazione in nuovi mercati.

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