Azioni AstraZeneca Uno studio clinico tardivo su un farmaco per malattie cardiache è sceso del 9% perché non ha raggiunto il suo obiettivo.
L’azienda farmaceutica britannica ha dichiarato in un comunicato stampa giovedì scorso che Vainua non ha raggiunto il suo obiettivo principale di ridurre i decessi e le emergenze cardiache ricorrenti nell’arco di 140 settimane rispetto al placebo quando il farmaco è stato aggiunto all’attuale piano di trattamento di un paziente.
Trattato una condizione cardiaca rara e pericolosa per la vita chiamata cardiomiopatia amiloide mediata dalla transtiretina (ATTR-CM).
Gli analisti di Jefferies hanno affermato che il risultato non ha influenzato l’obiettivo di vendita di 80 miliardi di dollari dell’azienda entro il 2030, ma hanno osservato che AstraZeneca era “molto fiduciosa sulla propria capacità di avere successo nell’endpoint primario e nell’uso combinato”.
“Il management rimane eccessivamente fiducioso sull’entità della perdita di affidabilità del problema principale, sulla capacità dello studio di raggiungere l’endpoint primario e sulla capacità di dimostrare utilità rispetto alla terapia di base”, hanno aggiunto gli analisti.
AstraZeneca ha confermato che la sua licenza esistente per Vainua non è stata influenzata dai risultati dello studio. Il farmaco è già approvato per il trattamento di condizioni in cui le proteine mal ripiegate si accumulano e causano danni ai nervi. È venduto in Europa come Wainzua.
Lo studio ha esaminato un tipo specifico di condizione in cui le proteine mal ripiegate si accumulano nel muscolo cardiaco, indurendolo e rendendo più difficile pompare il sangue, portando infine all’insufficienza cardiaca. Si stima che circa mezzo milione di persone vivano con questa condizione.
Azioni di AstraZeneca quotate a Londra negli ultimi 12 mesi.
L’ultima volta il titolo ha perso l’8,8% a Londra, sulla buona strada per registrare la sua giornata peggiore da marzo 2020, all’inizio dell’epidemia di Covid-19. Le azioni quotate al NYSE sono scese dell’8% nelle negoziazioni pre-mercato.
Azioni Prodotti farmaceutici IonisCo-sviluppa Vainua negli Stati Uniti, che è sceso del 12,5% nel commercio pre-mercato.
Nel gruppo di studio, la maggior parte dei pazienti assumeva già uno stabilizzatore che impedisce il ripiegamento errato della proteina. Poiché i pazienti erano già in cura per questo disturbo, l’aggiunta di Vainua – un cosiddetto silenziatore genetico – alle cure standard non ha mostrato un beneficio aggiuntivo significativo per l’intero gruppo.
Per i pazienti che non assumevano lo stabilizzatore al basale, Vainva ha mostrato una riduzione del rischio “nominalmente significativa” di morte ed eventi cardiaci rispetto al placebo, ha affermato AstraZeneca.
Tuttavia, gli analisti di Citi hanno affermato che è improbabile che AstraZeneca presenti ulteriori approvazioni per Vainua quotato al Nasdaq, dato il mancato raggiungimento dell’endpoint primario. Alnilam Amudra Un trattamento per ATTR-CM è già sul mercato.
Le azioni di Alnylam Amvuttra sono aumentate del 16% negli scambi pre-mercato.
“Sebbene lo studio non abbia raggiunto il suo obiettivo primario, riteniamo che i risultati supportino una migliore comprensione scientifica degli approcci terapeutici per le centinaia di migliaia di pazienti in tutto il mondo affetti da questa condizione progressiva e spesso fatale”, ha affermato Sharon Barr, vicepresidente esecutivo di AstraZeneca Biopharmaceuticals R&D.
I dati completi saranno presentati alla Società Europea di Cardiologia in agosto.